ГоловнаАрхiв номерiв2012Том 20, випуск 1 (70)Особливості електроміографічного патерну на стадії по- чаткових та розгорнутих клінічних проявів при спадкових мотосенсорних поліневропатіях у дітей
Назва статтi Особливості електроміографічного патерну на стадії по- чаткових та розгорнутих клінічних проявів при спадкових мотосенсорних поліневропатіях у дітей
Автори Шаймурзин М. Р.
З рубрики ДІАГНОСТИКА ТА ЛІКУВАННЯ НЕВРОЛОГІЧНИХ РОЗЛАДІВ
Рiк 2012 Номер журналу Том 20, випуск 1 (70) Сторінки 27-33
Тип статті Наукова стаття Індекс УДК 616.8-009.27-053.2-073.97 Індекс ББК -
Анотацiя У статті подано сучасну модифіковану шкалу невропатичних порушень, що дозволяє визначити ступінь важкості і стадію патологічного процесу у дітей з спадковими мотосенсорними поліневропатіями (СМСП). Описані особливості ЭМГ-параметрів мієліно-, та аксонопатій на стадіях початкових та розгорнутих клінічних проявів у дітей з СМСП. На підставі клінічних даних, ранньої діагностики та виявлення мієліно-, аксонопатій та сполученого (мієліноаксонопатія) ураження запропоновані модифіковані стандарти патогенетично спрямованого лікування дітей з СМСП. Наведені результати 4-річного катамнезу спостереження в основній групі та групі порівняння у дітей з СМСП.
Ключовi слова спадкові мотосенсорні поліневропатії, клініка, електронейроміографія, лікування.
Доступ до повної статтi pdf Скачати
Перелiк
використаної
лiтератури		 1. Бадалян, Л. O. Невропатология : учебник для студ. дефектол. фак. высш. пед. учеб. заведений / Л. O. Бадалян. — М.: Издательский центр «Академия, 2000. — 384 с.
2. Волошин, П. В. Аналіз поширеності та захворюваності на нервові хвороби в Україні / П. В. Волошин, Т. С. Міщенко, Є. В. Ле- комцева // Междунар. неврологический журнал. — 2006. — № 3. — С. 9—13.
3. Гехт, Б. М. Теоретическая и клиническая электромиография / Б. М. Гехт. — Л.: Наука, 1990. — 229 с.
4. Дадали Е. Л. Наследственные нервно-мышечные заболевания: диагностика и медико-генетическое консультирование : автореф. дис. на соискание уч. степени д-ра мед. наук / Е. Л. Дадали. — М., 1999. — 35 с.
5. Евтушенко, С. К. Новые современные технологии в терапии нервно-мышечных заболеваний, направленные на замедление их прогрессирования / Евтушенко С. К., Шаймурзин М. Р., Евтушенко И. С. // Український вісник психоневрології. — Т. 17, вип. 2(59). — 2009. — С. 125—130.
6. Евтушенко, С. К. Стимол и синглетный кислород в комп- лексной терапии прогрессирующих мышечных дистрофий и амиотрофий с сочетанной кардиомио- и пневмопатией у детей и под- ростков / [С. К. Евтушенко, М. Р. Шаймурзин, Л. Ф. Евтушенко и др.] // Международный неврологический журнал. — 2008. — № 4(20).— C. 72—80.
7. Евтушенко, О. С. Опыт реабилитации детей с различными органическими заболеваниями нервной системы в Донецком областном детском клиническом центре нейрореабилитации / О. С. Евтушенко, Н. В. Яновская // Там же. — 2010. — № 7(37). — С. 11—21.
8. Зыков, В. П. Диагностика и лечение наследственных заболева- ний нервной системы у детей / В. П. Зыков. — М., 2008. — 212 с.
9. Касаткина, Л. Ф. Особенности течения денервационно- реиннервационного процесса при различных уровнях поражения периферического нейромоторного аппарата : автореф. дис. на соискание уч. степени д-ра биол. наук / Л. Ф. Касаткина. — М., 1996. — 46 с.
10. Левин, О. С. Полиневропатии / О. С. Левин. — М.: Медицинское информационное агентство, 2006. — 491 [1] c.
11. Петрухин, А. С. Неврология детского возраста / А. С. Петру- хин. — М.: Медицина, 2004. — С. 783
12. Танцура, Л. Н. Редкие заболевания: есть ли проблема и существует ли решение? / Л. Н. Танцура // Сб. материалов Міжн. наук.-практ. конф. «Сучасні стандарти діагностики деяких нервово- м`язових хвороб. Лікування та медичне забезпечення». — Харків, 2009. — С. 52—58. 13. Медикаментозна та немедикаментозна терапія в реабілітації дітей з м`язовими дистрофіями та аміотрофіями / [Шаймурзін М. Р., Євтушенко С. К., Лісовський Е. В. та ін.] // Соціальна педіатрія та реабілітологія. Розділ 3. «Медична та соціально-педагогічна складова комплексної реабілітації дітей з органічним ураженням нервової системи». — К., 2007. — С. 317—321.
14. Яхно, H. H. Болезни нервной системы: Руководство для врачей / H. H. Яхно. — М.: Медицина, 2001. — 1224 с.
15. Clinical and electrophysiological characteristics of autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2B) that maps to chromosome 19ql3.3 / [Berghoff C., Berghoff M., Leal A. et al.] // Neuromusc. Disord. — 2004. — V. 14. — P. 301—306.
16. Standards of instrumentation of EMG. In Recommendation for the practice of clinical neurophysiology: Guidelines of the International Federation of clinical neurophysiology / [Bischoff C., Fuglsang-Fridriksen A., Vendelbo L., Sumner A.] // Supplement 52 to Electroencephalography and clinical neurophysiology : Ed. by G. Deuschl and A. Eisen. — 2009. — P. 199—211.
17. DiBenedetto M. Sensory nerve conduction in lower extremities / M. DiBenedetto // Arch Phys Med Rehabil. — 2000. — Vol. 51. — P. 253.
18. Autosomal recessive CMT with demyelination and axonopathy / [Nelis E., Erdem S., Van den Bergh P. Y. K. et al.] // Neurology. — 2002. — V. 59. — P. 1865—1872.
19. A molecular basis for hereditary motor and sensory neuropathy disorders // [Shy M. E., Balsamo J, Lilien J, Kamholz J.] // Curr. Neurol. Neurosci. Rep. — 2001. — V. 1. — P. 77—88.
20. Standards for quantification of EMG and neurography. In Recommendation for the practice of clinical neurophysiology: Guidelines of the International Federation of clinical neurophysiology / [Stalberg E., Falk B., Gilai A. et al.] // Supplement 52 to Electroencephalography and clinical neurophysiology / Ed. by G. Deuschl and A. Eisen. — 2001. — P. 213—220.
21. Mapping of Charcot-Marie-Tooth disease Type 1C to chromosome 16p identifies a novel locus for demyelinating neuropathy / [Street V. A., Goldy J. D., Golden A. S. et al.] // Am J. Hum. Genet. 2002. — V. 70. — P. 244—250.
22. Vocal fold paresis of Charcot-Marie-Tooth disease / [Sulica L., Blitzer A., Lovelace R. E., Kaufmann P.] // Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. — 2001. — V. 110. — P. 1072—1076.
23. A new locus for autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 (CMT2L) maps to chromosome 12q24 / [Tang B. S., Luo W., Xia K. et al.] // Hum Genet. — 2004. — V. 114. — P. 527—533 24. CMT with pyramidal features / [Vucic S., Kennerson M., Zhu D. et al.] // Neurology. — 2003. — V. 60. — P. 696—699.
25. Tooth disease / Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. — 2004. — V. 21.1. — P. 207—210.