ГоловнаАрхiв номерiв2011Том 19, випуск 4 (69)Фармацевтичне право: аналіз ліцензійних умов проваджен- ня господарської діяльності з обігу лікарських засобів
Назва статтi Фармацевтичне право: аналіз ліцензійних умов проваджен- ня господарської діяльності з обігу лікарських засобів
Автори Шаповалова Вікторія Олексіївна
Шаповалов Валерій Володимирович
Зброжек С.І.
З рубрики НА ДОПОМОГУ ПРАКТИЧНОМУ ЛІКАРЮ
Рiк 2011 Номер журналу Том 19, випуск 4 (69) Сторінки 122-124
Тип статті Наукова стаття Індекс УДК 615.21 Індекс ББК -
Анотацiя У статті з позиції фармацевтичного права наведено порівняльний аналіз наказів Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів № 44/27 від 03.03.2009 р. та Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України № 340 від 21.09.2010 р.
Ключовi слова фармацевтичне право, ліцензування, обіг, лікарські засоби.
Доступ до повної статтi pdf Скачати
Перелiк
використаної
лiтератури		 1. Наказ Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 03.03.2009 р. № 44/27 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» // Фармацевтичне право, судова фармація та доказова фармація в удосконаленні системи національної безпеки у медико- фармацевтичному кластері Єврорегіону «Слобожанщина» : матеріали VI Міжнар. наук.-практ. конф. (20—21 листопада 2009 р., м. Харків); за ред. В. О. Шаповалової, В. В. Шаповалова, В. В. Шаповалова (мол.). — Х., 2009. — С. 194—212.
2. Наказ Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Міністерства охорони здоров'я України від 12.01.2001 р. № 3/8 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» // Організаційні дослідження судової фармації щодо процедури обігу психоактивної речовини спирту етилового : метод. реком. / В. В. Шаповалов, В. О. Шаповалова, Ю. В. Васіна. — Х., 2008. — С. 70—96.
3. Наказ Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва і Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, Міністерства охорони здоров'я України від 21.09.2010 р. № 296/337 «Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 03.03.2009 р. № 44/27» [Електронний ресурс]. — Режим доступу : http://zakon.rada.gov.ua. УКРАЇНСЬКИЙ ВІСНИК ПСИХОНЕВРОЛОГІЇ 124 — ТОМ 19, ВИП. 4 (69) — 2011 НА ДОПОМОГУ ПРАКТИЧНОМУ ЛІКАРЮ
4. Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, Міністерства охорони здоров'я України від 21.09.2010 р. № 340 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» [Електронний ресурс]. — Режим доступу : http://zakon.rada.gov.ua.
5. Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 08.07.2004 р. № 349 «Правила проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів» [Електронний ресурс]. — Режим доступу : http://zakon.rada.gov.ua.