ГоловнаАрхiв номерiв2013Том 21, випуск 3 (76)«Зелдокс — антипсихотик для розуму та тіла» — міф чи реальність? (Досвід застосування в ОПНМО)
Назва статтi «Зелдокс — антипсихотик для розуму та тіла» — міф чи реальність? (Досвід застосування в ОПНМО)
Автори Зільберблат Геннадій Михайлович
Єршова О. А.
Тімен Маргарита Єлізарівна
З рубрики НА ДОПОМОГУ ПРАКТИЧНОМУ ЛІКАРЮ
Рiк 2013 Номер журналу Том 21, випуск 3 (76) Сторінки 136-144
Тип статті Наукова стаття Індекс УДК 616.893:616-08:614.2. Індекс ББК -
Анотацiя В роботі наведені результати застосування препарату зелдокс у пацієнтів з різноманітними психічними захворюваннями, різними осьовими синдромами. Відмічена ефективність застосування препарату зелдокс в стані за- гострення і стабілізації психічного стану; виділені побічні дії препарату, які найчастіше виникають, та наведена оцінка ефективності препарату самими пацієнтами. Зелдокс може активно використовуватися як антипсихотик широкого спектра дії в психіатричній практиці.
Ключовi слова зелдокс, шизофренія, когнітивні порушення, побічні реакції, комплаенс-терапія.
Доступ до повної статтi pdf Скачати
Перелiк
використаної
лiтератури		 1.Ушкалова Е. А. Зипрасидон — высокоэффективный атипичный нейролептик с улучшенным профилем безопасности / Е. А. Ушкалова, А. В. Ушкалова // Фарматека. — 2005. — № 17. — С. 10—19.
2. Меллер Х. И. Об атипичном антипсихотике зипрасидоне / Х. И. Меллер // Обозрение психиатрии и медицинской психологии. — 2006. — № 1. — С. 46—48.
3. От клинико-научных исследований к клинической практи- ке : обзор данных 4-летнего применения зипрасидона (расширенный реферат) / [C. B. Nemeroff, J. W. Newcomer, J. A. Lieberman, et al.]. Часть I, II // Consilium medicum Психиатрия и психофар- макология. — 2006. — Т. 08. — № 5, 6.
4. Ziprasidone: a novel antipsychotic with unique pharmacology and therapeutic potential / Tandon R., Harrihan E., Zorn S. H. // J. Serotonin Res. — 1997; 4: 159—77.
5. Ziprasidone: a novel atipsychotic agent with a unique human receptor binding profile / [Schmidt A. W., Lebel L. A., Howard H. R., Zorn S. H.] // Eur J. Pharmacol. — 2001; 425: 197—201.
6. 5-HT1A-receptor activation contributes to ziprasidone-induced dopamine release in the rat prefrontal cortex / [Rollema H., Lu Y., Schmidt A. W., Sprouse J. S., Zorn S. H.] // Biol. Psychiatry. — 2000; 48: 229—37.
7. Ziprasidone 80 mg/day and 160 mg/day in the acute exacerbatieon of schizophrenia and schizoaffective disorder: a 6-week placebo-controlled trial / [Daniel D. G., Zimbroff D. L., Potkin D. G., Reeves K. R., Harrigan E. P., Lakshminarayanan M., and the Ziprasidone Study Group] // Neuropsychophsrmacolohy. — 1999; 20: 491—505.
8. Ziprasidone vs olanzapine in schizophrenia / [Simpson G., Weiden P. J., Pigott T., et al.]. Presented at: American Psychiatric Association Annual Meeting, May 2001; New Orleans, La.
9. Randomized, controlled, double-blind multicenter comparison of the efficacy and tolerabillity of ziprasodone and olanzapine in acutely ill in patients with schizophrenia or schizoaffective disorder / [Simpson G. M., Glick I. D., Weiden P. J. et al.] // Am J. Psychiatry. — 2004; 161: 1837—1847.
10. Intervention in the schizophrenic prodrome: the prevention through risk identification, management, and education initiative / [Thomas H. McGlashan, Tandy J. Miller, Robert B. Zipursky, et al.] // Presenter at: 156th Annual Meeting of the American Psychiatric Association; May 17—22, 2003; San Francisco, Calif. — № 39B. — Р. 96.
11. Efficacy and tolerability of ziprasidone versus risperidone in patients with acute exacerbation of schizophrenia or schizoaffective disorder: an 8-week, double-blind, multicenter trial / [Addington D. E., Pantelis C., Dineen M. et al.] // J Clin Psychiatry. — 2004 Dec; 65 (12): 1624—33.
12. Ziprasidone in schizophrenia / [Addington D., Pantelis C., Dineen M., et al.]: 52-week continuation study. In: Essentials of Clinical Psychopharmacology, Third Edition. — 2005. — P. 350.
13. Murray S. et al. Optimal dosing of oral ziprasidone: analysis of clinical trial data [abstract] // Presented at the 156th Annual Meeting of the American Psychiatric Association; May 17—22, 2003; San Francisco, Calif.